Tootja Hea Hind N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID (DMF) CAS 68-12-2

lühike kirjeldus:

N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID on lühendatult DMF. See on ühend, mis tekib sipelghappe hüdroksüülrühma asendamisel dimetüülaminorühmaga ja mille molekulaarvalem on HCON(CH3)2. See on värvitu, läbipaistev, kõrge keemistemperatuuriga vedelik, millel on kerge amiinilõhn ja suhteline tihedus 0,9445 (25 °C). Sulamistemperatuur -61 ℃. Keemistemperatuur 152,8 ℃. Leekpunkt 57,78 ℃. Auru tihedus 2,51. Aururõhk 0,49 kpa (3,7 mmHg25 ℃). Isesüttimistemperatuur on 445 °C. Auru ja õhu segu plahvatuspiir on 2,2–15,2%. Lahtise leegi ja kõrge kuumuse korral võib see põhjustada põlemise ja plahvatuse. See võib ägedalt reageerida kontsentreeritud väävelhappe ja suitsuva lämmastikhappega ning isegi plahvatada. See seguneb veega ja enamiku orgaaniliste lahustitega. See on keemiliste reaktsioonide puhul tavaline lahusti. Puhas N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID on lõhnatu, kuid tööstusliku kvaliteediga või riknenud N,N-DIMETÜÜLFORMAMIIDil on kalalõhn, kuna see sisaldab dimetüülamiini lisandeid.

CASi nr: 68-12-2

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

kirjeldus

Nimi tuleneb asjaolust, et see on formamiidi (sipelghappe amiidi) dimetüülasendus ja mõlemad metüülrühmad asuvad N (lämmastiku) aatomil. N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID on kõrge keemistemperatuuriga polaarne (hüdrofiilne) aprootne lahusti ja Chemicalbook saab soodustada SN2 reaktsioonimehhanismi. N,N-DIMETÜÜLFORMAMIIDi saadakse sipelghappe ja dimetüülamiini abil. N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID on ebastabiilne (eriti kõrgel temperatuuril) tugevate aluste, näiteks naatriumhüdroksiidi või tugevate hapete, näiteks vesinikkloriidhappe või väävelhappe juuresolekul ning hüdrolüüsub sipelghappeks ja dimetüülamiiniks. See on õhus ja keemiseni kuumutamisel väga stabiilne. Kui temperatuur on üle 350 ℃, kaotab see vett ja tekitab süsinikmonooksiidi ja dimetüülamiini. N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID on hea aprootne polaarne lahusti, mis suudab lahustada enamikku orgaanilisi ja anorgaanilisi aineid ning on segunev vee, alkoholide, eetrite, aldehüüdide, ketoonide, estrite, halogeenitud süsivesinike ja aromaatsete süsivesinikega jne. N,N-DIMETÜÜLFORMAMIIDi molekuli positiivselt laetud ots on ümbritsetud metüülrühmadega, moodustades steerilise takistuse, nii et negatiivsed ioonid ei saa läheneda, vaid on seotud ainult positiivsed ioonid. Paljas anioon on palju aktiivsem kui solvaatunud anioon. Paljusid ioonreaktsioone on N,N-DIMETÜÜLFORMAMIIDIS lihtsam läbi viia kui üldistes protoonsetes lahustites, näiteks karboksülaatide reaktsioon halogeenitud süsivesinikega N,N-DIMETÜÜLFORMAMIIDIS toatemperatuuril võib tekitada suure saagisega estreid, mis sobivad eriti hästi steeriliselt takistatud estrite sünteesiks.

Süntees.Sünonüümid

amiid, n,n-dimetüül-formikasiin; dimetüülamiidküseliinimetanool; dimetüülamiidküseliinimetanool; N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID, 99,9+%, HPLC-PUHTUSEGA; NN-DIMETÜÜLFORMAMIID99,8% ACS&;N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID, 4X25ML; N,N-DIMETÜÜLFORMAMIID, MOLEKULAARBIOLOOGIAREAGENT; N,N-DIMETÜÜLFORMAMIIDNEUTRALNE MÄRKER*KAPILLAARIDE JAOKS

DMF-i rakendused

DMF on hea lahusti mitmesuguste kõrgpolümeeride, näiteks polüetüleeni, polüvinüülkloriidi, polüakrüülnitriili, polüamiidi jne jaoks ning seda saab kasutada sünteetiliste kiudude, näiteks polüakrüülnitriilkiudude, märgketramiseks ja polüuretaani sünteesiks; seda kasutatakse plastkilede valmistamiseks; seda saab kasutada ka värvieemaldajana värvi eemaldamiseks; see võib lahustada ka mõningaid madala lahustuvusega pigmente, nii et pigmentidel on värvainete omadused. DMF-i kasutatakse aromaatseks ekstraheerimiseks ja butadieeni eraldamiseks ja taaskasutamiseks C4-fraktsioonidest ning isopreeni eraldamiseks C5-fraktsioonidest ning seda saab kasutada ka tõhusa reagendina mittesüsivesinikkomponentide eraldamiseks parafiinist. Sellel on hea selektiivsus isoftaalhappe ja tereftaalhappe lahustuvuse suhtes: isoftaalhape lahustub DMF-is paremini kui tereftaalhape, lahustiekstraktsiooni või osalise kristallisatsiooni abil saab neid kahte eraldada. Naftakeemiatööstuses saab DMF-i kasutada gaasi absorbendina gaaside eraldamiseks ja rafineerimiseks. Polüuretaanitööstuses kasutatakse seda peamiselt märgnaha tootmisel kõvendi ja keemilise puhastuse jaoks; akrüülkiudude tööstuses lahustina kasutatakse seda peamiselt akrüülkiudude kuivketramise tootmisel; elektroonikatööstuses tinatatud osade ja trükkplaatide karastamise vahendina. Teiste tööstusharude hulka kuuluvad ohtlike gaaside kandjad, ravimite kristalliseerimise lahustid, liimid jne. Orgaanilistes reaktsioonides ei kasutata DMF-i laialdaselt mitte ainult reaktsioonilahustina, vaid ka orgaanilise sünteesi olulise vaheühendina. Pestitsiidide tööstuses saab seda kasutada tsiprofloksatsiini tootmiseks; farmaatsiatööstuses saab seda kasutada joodi, doksütsükliini, kortisooni, B6-vitamiini, joodi, kvertsetiini, püranteeli, N-formüülsarkomiini, onkoliini, metoksüfeeni, bensodiasepiini, tsükloheksüülnitrosourea, furoflurouratsiili, hemostaatilise happe, bepartaami, megestrooli, bilevita, klorfeniramiini ja sulfonamiidide sünteesimiseks. DMF-il on hüdrogeenimise, dehüdreerimise, dehüdratsiooni ja dehüdrohalogeenimise reaktsioonides katalüütiline toime, mistõttu reaktsioonitemperatuur langeb ja toote puhtus paraneb.

1. See on suurepärane orgaaniline lahusti, mida kasutatakse polüuretaani, polüakrüülnitriili ja polüvinüülkloriidi lahustina ning mida kasutatakse ka ekstraktina ravimite ja pestitsiidide toorainena.

2. Kasutatakse analüütilise reagendina ja lahustina vinüülvaigu ja atsetüleeni jaoks

3. See pole mitte ainult keemiline tooraine, millel on lai kasutusala, vaid ka suurepärane lahusti, millel on lai kasutusala. DMF on hea lahusti mitmesuguste kõrgpolümeeride, näiteks polüetüleeni, polüvinüülkloriidi, polüakrüülnitriili, polüamiidi jne jaoks ning seda saab kasutada sünteetiliste kiudude, näiteks polüakrüülnitriilkiudude, märgketramiseks ja polüuretaani sünteesiks; seda kasutatakse plastkilede valmistamiseks; seda saab kasutada ka värvieemaldajana värvi eemaldamiseks; see võib lahustada ka mõningaid madala lahustuvusega pigmente, nii et pigmentidel on värvainete omadused. DMF-i kasutatakse aromaatseks ekstraheerimiseks ja butadieeni eraldamiseks ja taaskasutamiseks C4-fraktsioonidest ning isopreeni eraldamiseks C5-fraktsioonidest ning seda saab kasutada ka tõhusa reagendina mittesüsivesinikkomponentide eraldamiseks parafiinist. Sellel on hea selektiivsus isoftaalhappe ja tereftaalhappe lahustuvuse suhtes: isoftaalhape lahustub DMF-is paremini kui tereftaalhape, lahustiekstraktsioon viiakse läbi dimetüülkemikaali formamiidis või osaliselt kristalliseerituna, neid kahte saab eraldada. Naftakeemiatööstuses saab DMF-i kasutada gaasi absorbendina gaaside eraldamiseks ja rafineerimiseks. Orgaanilistes reaktsioonides ei ole DMF laialt kasutusel mitte ainult reaktsioonilahustina, vaid ka olulise vaheühendina orgaanilises sünteesis. Pestitsiiditööstuses saab seda kasutada tsiprofloksatsiini tootmiseks; farmaatsiatööstuses saab seda kasutada joodi, doksütsükliini, kortisooni, B6-vitamiini, joodi, kvertsetiini, püranteeli, N-formüülsarkomiini, tumoriini, metoksüfeeni sinepi, bian-lämmastiksinepi, tsükloheksüülnitrosourea, furoflurouratsiili, hemostaatilise happe, bepartaami, megestrooli, sappvitamiini, klorfeniramiini jne sünteesimiseks. DMF-il on katalüütiline toime hüdrogeenimise, dehüdrogeenimise, dehüdratsiooni ja dehüdrohalogeenimise reaktsioonides, nii et reaktsioonitemperatuur langeb ja toote puhtus paraneb.

4. Mittevesipõhine tiitrimislahusti. Vinüüli ja atsetüleeni lahusti. Fotomeetriline määramine. Gaasikromatograafiline statsionaarne lahus (maksimaalne töötemperatuur 50 ℃, lahusti on metanool), C2–C5 süsivesinike eraldamine ja normaalse, isobuteeni ning cis- ja trans-2-buteeni eraldamine. Pestitsiidide jääkide analüüs. Orgaaniline süntees. Peptiidide süntees. Fotograafiatööstusele.

DMF-i spetsifikatsioon

Ühend	Spetsifikatsioon
Välimus	selge
Üldine	≥99,9%
Metanool	≤0,001%
Värv (PT-CO), sarapuu	≤5
Vesi,%	≤0,05%
Raud, mg/kg	≤0,05
Happesus (HCOOH)	≤0,001%
Aluselisus (DMA)	≤0,001%
PH (25 ℃, 20% vesilahus)	6,5–8,0
Juhtivus (25 ℃, 20% vesilahus), μs/cm	≤2