Tootja Hea Hind N-VINÜÜLPÜRROLIDOONI (NVP) CAS 88-12-0

NVP-d kasutatakse peamiselt polüvinüülpürrolidooni tootmiseks, mida kasutatakse laialdaselt meditsiinis, igapäevases keemia- ja toiduainetööstuses.

1. Laialdaselt kasutatav kosmeetikas, pesuvahendites, meditsiinis, valgustundlikes materjalides ja muudes valdkondades

2. Juuksehooldusgeelide, apteegis müüdavate desinfitseerimisvahendite jms jaoks.

N-etüleenfenasooni valmistamisprotsess hõlmab järgmisi etappe: 1. Dehüdreeritud katalüsaatori valmistamise dehüdreeritud katalüsaatorid sisaldavad hõbesulfaati, naatriumalumiiniumsilikaati, valget süsimusta, amproofi ja multioksiidi. Suhe on: 0,5:5:3:5:10; nende hulgas on multioksiidid viie oksüdatsiooniga kahekordse oksiidi ja oksiidi, tinaoksiidi, sooloksiidi ja mangaandioksiidi segud; see on viie oksüdatsiooniga dioksiidi ja oksiidi, viie oksüdatsiooniga kahekordse oksiidi ja tinaoksiidi, viie oksüdatsiooniga kahekordse oksiidi ja mangaanoksiidi ning mangaandioksiidi segu. Seitsmenda oksüdatsiooniga dioksiidi segu on 0,2:1:2:1. Dehüdreeritud katalüsaatorite valmistamise etapid on järgmised: hõbesulfaat, amproofi ja multioksiidid segatakse vahekorras, seejärel lisatakse 1-kordne destilleeritud vee maht, väävelhappe ja ammoniaagivee pH reguleeritakse väärtusele 6,5–7 ning seejärel lisatakse naatriumsilikaati ja naatriumsilikooni proportsioonides. Valge süsi on must, kuumutatakse ja segatakse ühtlase lahuse saamiseks; segatakse veevannis ja kondenseeritakse lahus kuivaks, kuivatatakse temperatuuril 100–120 °C 6–8 tundi ja seejärel küpsetatakse 3–5 tundi temperatuuril 400–450 °C. 2. N-hüdroksüetüülpüülpüliini (NHP) valmistamine 1) Segatakse γ-butanool, etanool ja ammoniaak vahekorras 1,2: 1: 0,2 ning reageeritakse rõhul 0,5 MPa ja temperatuuril 40 °C. Valmistatakse vaheühend; 2) Lisatakse 0,1 massiprotsendiline molekulaarsõel ja 0,1 massiprotsendiline dilatüüldihaleeter, et tõsta temperatuur 180 °C-ni, et see 12 tunni jooksul dehüdreeruks ja säiliks; mida on kirjeldatud; mida on mainitud? Molekulaarsõel on 10x Chemicalbook molekulaarsõel või 13x molekulaarsõel. See meetod on valitud 10x molekulaarsõelana; 3) dekompressioondestillatsioon vaakumis on 0,095 MPa ja kogub destillatsiooni keemistemperatuuriga 210–216 °C. Pürodorroon; 3. N-hüdroksüetüülpinooli dehüdratsioonireaktsioon, et muuta N-hüdroksüetüülpinoolide valmistamisel saadud destillatsioonipunkt auruks, segada leeliselise gaasi, atsetüleengaaside ja lämmastikuga, et saada gaasiline tooraine segu. Segatud suhe on 1:0,5:0,1:0,1; Valmistage gaasiline tooraine segu dehüdreeritud katalüsaatoriga fikseeritud voodiga reaktoris temperatuuril 350 °C, rõhul 0,01 MPa ja gaasi kiirusel 50–300 H-1 ning dehüdratsioon fikseeritud voodiga reaktoris. Katalüsaatorit kuumutatakse temperatuurini 390 °C. Pärast dehüdratsioonireaktsiooni tasakaalu saavutamist eemaldatakse N-etüleentsefalopikooni (NVP) produkt fikseeritud voodiga reaktorist. Leeliselised gaasid on vähemalt üks järgmistest: ammoniaak, metüülemiin, diamiini, trotalmiin ja etimiin. Kasutati gaasikromatograafia analüüsimeetodit, mis põhines γ-buttiidil sisestandardina ja etanoolil lahustitena. Selle meetodi abil valmistatud N-etüleenglükooli produkti analüüsiti ning arvutati NHP konversioonimäär, NVP selektiivsus ja NVP tulu, millest gaasifaasi faasi faasi, millest gaasifaasi faasi faasi faasi, millest gaasifaasi faasi. Kromatograafilised katsetingimused: TCD detektor, roostevabast terasest kolonn, polüäädikglükooli tanniitdihüdraadi fikseerimislahus, lämmastik on laetud, silikaneriseerimine 102 valge kontrastiga, gaasistamise toatemperatuur 280 °C, TCD detektori temperatuur 165 °C, kolonnid, kolonnid, kolonnid, temperatuur 190 °C; arvutatud gaasikromatograafia analüüsi põhjal: NHP konversioonimäär 92,8%, NVP selektiivsus 91,5% ja NVP tulu 85,6%.